Правительство ужесточило контроль за спиртосодержащими аптечными изделиями

Постановление правительства, которое будет регулировать перечень медицинских изделий с содержанием спирта, начнет действовать со 2 июля. На их производство и использование не будет распространяться закон об обороте и потреблении алкоголя.

Согласно принятому перечню, продукция должна будет отвечать одному или нескольким критериям. Объем тары с учетом этилового спирта должен не позволять его использовать в качестве заменителя алкогольной продукции; цена на 20% или более должна превышать розничную цену на аналогичную алкогольную продукцию; функциональное назначение изделия не позволит его использовать в качестве суррогата.

— Очень важно, что меняется размер продаваемой тары, то есть не по 200 миллилитров будет продаваться, а всего по 5-10 миллилитров. В конечном счёте это сделает экономически невыгодным приобретение лекарств с целью злоупотребления, — сказал «Парламентской газете» зампредседателя Комитета Госдумы по охране здоровья Николай Говорин.

Также он уточнил, что принятые меры являются правильно выстроенной стратегией по снижению уровня потребления медицинских спиртов, «которые в том числе нередко продаются через аптечную сеть».

В документе отмечается, что составлять перечень таких лекарств будет комиссия, сформированная Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения. Основанием для исключения спиртосодержащего лекарственного препарата из перечня являются сведения об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств.